一、性能特点：

1、满足2025版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材（YBB00272004-2015）的不溶性微粒含量及大小。

2、采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测。

3、采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。

4、进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。

5、根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统。

6、设有药典标准大输液测试，取样体积及测试次数可以任意设定。

7、设有药包材测试，取样体积、判定规格及测试次数任意设定。

8、设有小容量注射液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。

9、设有自定义模式，在全通道的粒径范围中任意挑选通道测试，可设大于等于值以及区间值。

10、设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。

11、另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，可通过（年/月/日）查询。

12、数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求。

13、可连接电脑，具有数据传入计算机功能（232转USB数据传输）

14、可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计

15、具有三级密码管理权限

16、单机具有32名操作员管理

17、可提供单机版3Q认证文件及资料