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SYP-0611D 全自动药物馏程测定仪

药物馏程仪器系列

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<p><span style="font-size: 12px;"> 本仪器装置按《中华人民共和国药典》2025版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。该款全自动馏程测定仪采用了模块化设计，检测部分采用了先进的传感器和高精度AD转换电路，主控部分采用了多个工业应用、高可靠性16位RISC结构、超低功耗微处理器，良好可靠的通讯将各模块组成一个统一的、可靠的测控平台。</span></p><p><br/></p>
SYP-0611A 药物蒸馏测定装置

药物馏程仪器系列

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<p><span style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: "sans serif", tahoma, verdana, helvetica; font-size: 12px; text-wrap-mode: wrap;"> 本仪器装置按《中华人民共和国药典》2025版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。</span></p>

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